复星医药:控股子公司药品获临床试验批准 北极 • 2026年07月24日 16:41:16 • 新闻解读 • 阅读 5 复星医药(600196.SH)公告称 ,公司控股子公司复星万邦收到国家药监局批准,同意DM1001制剂用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验 。截至2026年6月,该药品累计研发投入约695万元,2025年相同化合物药品在中国境内销售额约3.75亿元。 (文章来源:财联社) 文章推荐 新闻解读 【云南本土病例,云南本土病例活动轨迹】 复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复星万邦收到国家药监局批准,同意DM1001制剂用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验。截至2026年6月,该药品累计研发投入约695万元,2025年相同化合物药品在中国境内销售额约3.75亿元。(文章来源:财联社)... 北极 2026年07月24日 4 新闻解读 复星医药:控股子公司药品获临床试验批准 复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复星万邦收到国家药监局批准,同意DM1001制剂用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验。截至2026年6月,该药品累计研发投入约695万元,2025年相同化合物药品在中国境内销售额约3.75亿元。(文章来源:财联社)... 北极 2026年07月24日 5 新闻解读 北京疫情最新数据消息(北京疫情最新数据信息) 复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复星万邦收到国家药监局批准,同意DM1001制剂用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验。截至2026年6月,该药品累计研发投入约695万元,2025年相同化合物药品在中国境内销售额约3.75亿元。(文章来源:财联社)... 北极 2026年07月24日 6 新闻解读 北京限行尾号(北京限行尾号下周) 复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复星万邦收到国家药监局批准,同意DM1001制剂用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验。截至2026年6月,该药品累计研发投入约695万元,2025年相同化合物药品在中国境内销售额约3.75亿元。(文章来源:财联社)... 2026年07月24日 6